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培養(yǎng)基等電聚焦電泳分離及測定培養(yǎng)基電泳方法

    等電點聚焦（IEF）是在電場中分離培養(yǎng)基技術(shù)的一個重要發(fā)展，等電聚焦是在穩(wěn)定的pH梯度中按等電點的不同分離兩性大分子的平衡電泳方法。

EFNB2  Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)
EFNB2  Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽)
EFNB2  Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)
EFNA3  Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)
EFNA3  Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標簽)
EFNB2  Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽)
EFNB1  Protein Human 重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽)
EFNA1  Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)
EFNB1  Protein Human 重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 標簽)
EFNA5  Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)
EFNA1  Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽)
EFNA5  Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)
EFNA3  Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標簽)
EFNA3  Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

　　在電場中充有兩性載體和抗對流介質(zhì)，當(dāng)加上電場后，由于兩性載體移動的結(jié)果，在兩極間逐步建立穩(wěn)定的pH梯度，當(dāng)培養(yǎng)基分子或其他兩性分子存在于這樣的pH梯度中時，這種分子便會由于其表面電荷在此電場中運動，并zui終達到一個使其表面靜電荷為0的區(qū)帶，這時的pH則是該分子的pI，聚焦在等電點的分子也會不斷擴散，一旦偏離其等電點后，由于pH環(huán)境的改變，分子又立即得到正電荷或負電荷，從而又向pI遷移。因此，這些分子總會是處于不斷擴散和抗擴散的平衡中，在pI處得以“聚焦”。